Le vendredi 20 avril 2018

Science


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Thérapie génique pour la perte de la vision approuvée par la FDA

  • Science

En décembre 2017, la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a approuvé une thérapie génique pour la maladie rare appelée dystrophie de la rétine liée à la mutation biallélique du gène RPE65, une maladie qui fait son apparition pendant l’enfance ou l’adolescence et qui entraîne la cécité.

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Les enfants hypermétropes éprouvent des difficultés à l’école

  • Science

Une étude de l’Université d’État de l’Ohio (OSU) publiée dans le journal Optometry and Vision Science a démontré que les écoliers atteints d’hypermétropie modérée éprouvent des difficultés à être attentifs en classe et risquent d’accuser du retard par rapport à leurs pairs.

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